Biến tế bào thường sang tế bào sản sinh insulin

Nhiều người bị bệnh tiểu đường vì họ không có đủ tế bào beta pancreatic sản sinh lượng insulin cần thiết để điều chỉnh lượng đường trong máu.

Các nhà nghiên cứu đến từ Trung tâm Nghiên cứu Larry L. Hillblom Islet đã có bước tiến quan trọng trong việc tìm hiểu cơ chế cơ bản chuyển các loại tế bào khác thành tế bào beta pancreatic. Nghiên cứu đăng trên tạp chí Tế bào phát triển.

Một trong những tác giả nghiên cứu trên Tiến sỹ Anil Bhushan nói: “Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy các tế bào beta và các tế bào nội tiết liên quan có thể dễ dàng biến đổi với nhau.”

Nhóm các nhà nghiên cứu trên chỉ ra rằng loại hóa chất có tên gọi “các nhóm methyl” gắn kết với DNA - nơi chúng hoạt động như một khối u làm tăng hay giảm hoạt động của các tế bào nhất định - đóng vai trò rất quan trọng trong việc tìm hiểu tế bào có thể biến đổi thành tế bào beta tiết ra insulin như thế nào.

Họ cho biết DNA có methyl giữ ARX, một gen kích hoạt sự hình thành các tế bào alpha tiết ra glucagons trong tuyến tụy ở thời kỳ đầu phát triển, “ngủ quên” trong các tế bào beta.

Việc loại bỏ Dnmt1, enzyme chịu trách nhiệm cho sự methyl hóa DNA, ở các tế bào beta sản sinh insulin đã chuyển hoá chúng thành các tế bào alpha.

Những phát hiện trên cho thấy sự thiếu quá trình methyl hoá DNA của tế bào beta làm cản trở khả năng duy trì “tính đồng nhất” của chúng. Do đó, nếu “cơ chế biểu sinh” này có thể sản xuất các tế bào alpha thì có thể có một cơ chế tương tự sản sinh các tế bào beta duy trì cân bằng lượng đường trong máu.

Theo Hiệp hội Tiểu đưòng Mỹ, hiện có 25,8 triệu người nước này, tương đương 8,3% dân số bị tiểu đường./.

 

[ Trở về]